泸州DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
6750元
适用人群
DNA损伤修复45+HRD基因检测，覆盖45个基因，6750元，精准定位PARP抑制剂用药时机，尤其适合新诊断卵巢癌、乳腺癌患者。
适用人群
- 新诊断卵巢癌患者，需在化疗前完成检测以指导一线PARP抑制剂用药
- 乳腺癌确诊后、尤其年龄小于50岁者，评估遗传风险及靶向治疗机会
- 前列腺癌（尤其是转移性去势抵抗性）患者，明确HRR基因状态决定后续方案
- 胰腺癌新诊断或进展期患者，寻找PARP抑制剂潜在获益证据
- 家族中有多人患癌、或本人患双侧/多原发肿瘤，需确认遗传性肿瘤综合征
- BRCA1/2检测阴性但仍怀疑同源重组缺陷者，排查其他43个HRR/DDR基因
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，同时分析肿瘤组织与血液白细胞中的DNA。覆盖45个与DNA损伤修复（DDR）及同源重组修复（HRR）通路直接相关的基因，包括BRCA1、BRCA2、ATM、ATR、PALB2、RAD51C、RAD51D、CHEK2等核心基因，以及错配修复（MMR）通路基因（MLH1、MSH2、MSH6等）和关键抑癌基因（TP53、PTEN等）。可检出点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）和基因融合（FUSION）四类变异。通过组织与血液双样本对比，能准确区分体细胞突变（肿瘤特有）与胚系突变（遗传性），从而判断患者是否携带可遗传给后代的致病基因。不能检测甲基化、RNA表达水平或染色体大片段重排，也不涵盖POLE/POLD1基因。对BRCA1/2阴性卵巢癌患者，本检测能额外发现约15-25%携带其他HRR基因变异的“隐藏受益者”。
检测流程
检测需同时提供肿瘤组织样本（手术或活检获得的石蜡包块或切片）和8-10毫升外周血（白细胞）。无需空腹，采样时间约10分钟。在泸州本地合作的医疗机构或病理科可完成样本采集，随后由专业物流冷链运输至实验室。对于外地的患者，支持样本邮寄方案，实验室提供预置回寄材料的采样盒，全程常温运输不影响DNA质量。报告周期通常为2-3周，电子版优先发送，纸质版可快递到家。
准确性说明
检测采用二代测序平台，对45个基因的外显子区域进行深度覆盖，组织样本最低测序深度≥500×，血液样本≥100×，确保低丰度变异（如克隆性造血干扰）也能被识别。致病性判定依据ACMG/AMP国际指南，并参考ClinVar、COSMIC等权威数据库。阳性结果（如BRCA2致病突变）直接关联PARP抑制剂用药指征，且提示家族成员需进行遗传咨询和针对性检测。阴性结果不能完全排除遗传风险，因为部分非编码区变异或大片段重排可能漏检。每份报告均经遗传咨询师审核，并提供后续解读服务。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症，开具检测申请单
- 在泸州合作医院或采样点签署知情同意书
- 采集肿瘤组织样本（蜡块/切片）和外周血8-10ml
- 样本编码、冷链运输至中心实验室
- DNA提取、文库构建、高通量测序（NGS）
- 生物信息学分析：比对、变异检出、致病性注释
- 遗传咨询师审核报告，区分体细胞与胚系变异
- 报告发送至医生和患者，安排线上/线下解读
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲有结直肠癌，我本人是健康的男性，做这个检测能知道我未来的患癌风险吗？
- 可以。本检测通过血液白细胞分析胚系变异，能评估遗传性肿瘤综合征风险。如果检出MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等错配修复基因的致病突变，提示Lynch综合征风险，您患结直肠癌、子宫内膜癌等风险会升高。结果可指导您制定早期肠镜筛查计划，但单次阴性不能排除其他因素，需结合家族史综合评估。
- 检测结果能区分这个突变是遗传的还是后天发生的吗？
- 可以。通过对比组织（肿瘤）和血液（白细胞）中的变异，如果同一个变异在组织和血液中都存在，则为胚系（遗传）；如果仅组织中有，则为体细胞（肿瘤特异）。这直接影响您和家人的遗传风险评估。
- 我报告里有个RAD51C不确定性变异（VOUS），下一步该怎么办？
- VOUS（不确定性变异）指现有证据既不能确定致病，也不能完全排除风险，如原报告样例中BRCA2 p.F2055L。这种情况下不建议单凭此结果决定用药或预防性手术。建议：1）咨询遗传咨询医生，结合家族史综合评估；2）对父母进行该位点针对性检测，看是否共分离；3）定期关注文献更新，部分VOUS可能在5-10年内被重新分类。
- 我查出MSH2致病突变，后续复查频率该多久一次？
- MSH2致病变异提示Lynch综合征，结直肠癌风险60-80%、子宫内膜癌40-60%。建议每1-2年做肠镜，女性从30-35岁起每年妇科超声+子宫内膜活检。如已患癌，dMMR/MSI-H状态可能适合PD-1抑制剂治疗。请至遗传门诊制定个体化监测计划。
- 我同时做了基因检测和HRD评分，为什么价格不同？
- 本检测（DDR 45基因）价格为6750元，包含组织+血液双样本的NGS测序、45个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION分析以及遗传风险评估。若您需要单独的HRD评分（同源重组缺陷评分），通常需额外下单，因为HRD评分需要另外的算法和生物信息分析，费用另计。
注意事项
- 本检测仅适用于已确诊肿瘤患者，不用于健康人群的常规筛查
- 组织样本需为肿瘤细胞含量≥20%的石蜡块或切片，否则可能影响结果
- 检测前无需空腹或停药，但需告知医生近期是否输血或接受过异体干细胞移植
- 报告周期约2-3周，具体时间以实验室实际为准
- 检出不确定性变异（VOUS）时，需结合家族史和功能研究随访更新
- 遗传性变异的结果可能对家族成员有影响，建议在遗传咨询医生指导下解读
- 检测费用6750元，部分城市医保或商业保险可能覆盖，请咨询当地医疗机构
- 样本需在采集后48小时内送达实验室，避免反复冻融
用户评价 (14条，均分4.9)
体检发现异常后进行的确诊和检测。整个流程很顺畅，采样后第9天收到报告。让我安心的是，报告附有质控数据，显示了检测覆盖度和测序深度，让人感觉很靠谱。结果阴性，也给后续治疗排除了一些选项，同样是重要信息。
机构回复
感谢您关注到我们的质控细节。公布关键质控数据是我们对检测质量自信的体现，也是我们对用户的承诺。无论结果是阳性还是阴性，提供一份经得起检验的报告是我们的责任。
术后复查做的，想看看恢复情况和后续用药方向。报告出得挺快的，说7-10个工作日，我第8天就收到了电子版。报告推送还有短信提醒，不用天天去刷APP问，这个细节很贴心。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知术后复查患者对时效的关切，因此建立了全流程的进度通知系统。确保您能第一时间获取重要信息，是我们应该做的。
陪家人做检测，从预约到采血总共就两天，效率很高。而且所有需要填写的表格都有清晰的示例，照着填不会出错。装血液样本的包装盒设计得很牢固，还有明确的快递标签和客服电话，让人感觉很踏实。
机构回复
谢谢您对我们效率和服务细节的表扬。清晰的指引和牢固的包装是我们对质量和用户体验的基本要求。能给您带来“踏实”感，是对我们工作最好的回报。
结果很有用，医生据此为我选择了更合适的治疗方案。服务流程也不错。之所以给四星，是感觉价格还是有点偏高，如果能纳入医保或者有一些患者援助项目就更好了，毕竟癌症治疗本身花费就很大。
机构回复
理解并感谢您坦诚的建议。价格包含了复杂的技术与解读成本，但我们一直在积极与各方沟通，希望能推动更多惠民政策的落地，减轻患者负担。
陪父亲（肠癌患者）来的。检测中心有专门的无障碍通道和扶手，对老人很友好。医生办公室里挂满了各种资质证书和学术会议合影，书架上有很多专业书籍。医生讲解时引用了不少最新文献，虽然有些听不懂，但能感觉到他知识储备非常前沿、扎实。
机构回复
感谢您注意到这些细节。为不同需求的患者提供便利是我们的基础要求。我们的医生团队也始终致力于追踪学术前沿，确保为您提供的解读和建议是基于最新循证依据的。
陪妈妈来做检测，她是子宫内膜癌。咨询室桌上摆着一个很精致的DNA双螺旋模型，医生一边讲一边用模型比划，什么是同源重组，一下就有概念了。这种可视化的工具对家属理解帮助太大了。
机构回复
很高兴我们的辅助工具能帮助到您。基因世界很微观，我们尽量通过模型、图表等方式让它“看得见”，帮助用户和家属更好地理解自身情况。感谢您的细心体会。
检测是为了化疗方案选择。这里提供的资料，无论是纸质的还是公众号上的科普文章，都很有料，不是随便抄抄的。能感觉到背后的团队是真正懂肿瘤基因领域的。
机构回复
谢谢您的肯定。我们拥有专业的医学和科学团队，撰写科普内容的初衷就是希望传播准确、前沿的知识。能为您提供有价值的参考信息，我们深感欣慰。
淋巴瘤患者，之前在其他地方抽血淤青了好几天。这里不一样，采血室灯光柔和，护士让我选手臂，还用了更细的针和专业的敷料，几乎没留痕迹。整个环境没有一点‘病态感’，更像一个健康管理中心，心理压力小了很多。
机构回复
非常理解您对采血体验的关注。我们选用更优的器械并注重操作细节，正是为了最大程度减少患者的不适。感谢您对我们人性化服务的细致观察和认可。
因为工作忙，经常只能晚上联系。没想到客服居然有晚间在线服务，响应速度也很快，完美解决了我的时间冲突问题。这种人性化的服务时间设置，太为用户着想了。
机构回复
我们努力提供更灵活便捷的服务时间，以满足不同用户的需求。能为您提供便利，我们深感欣慰。感谢您的反馈！
采样服务没得说，很快很专业。但报告出来后，虽然附有解读，有些专业术语和图表还是看不太懂，需要反复问医生或客服。感觉可以再出一版更通俗的、给患者看的摘要版本，重点讲结论和意义。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已意识到报告的可读性对所有用户都极为重要。我们正在开发面向患者的“通俗解读版”报告模块，力求用更易懂的语言呈现核心结论，敬请期待。
我爸是胃癌晚期，主治医生推荐做了这个HRD检测。整个流程比想象中简单。就抽一管血，不用取组织，特别适合我爸这种身体虚弱的病人。客服提前把注意事项说得明明白白，采血管也是直接寄到家里，省了我们跑医院的折腾。报告出来医生也说结果很清晰，帮上了大忙。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者的身体承受能力有限，因此特别优化了血液检测流程，力求便捷、无创。能为您的治疗决策提供助力，我们非常欣慰。祝老人家治疗顺利！
检测流程体验很好，从下单到收到报告，每一步都有短信提醒。报告包装精致，里面除了专业数据，还有给患者看的摘要版，很贴心。结果对我们后续选择治疗方案起到了决定性作用。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。设计患者摘要版就是为了让关键信息一目了然。很高兴它起到了作用，助力了治疗决策。
自己网上查资料后决定检测。预约了护士上门，时间很准点。护士穿着规范，进门先消毒，流程介绍很清晰。采血前还给我看了耗材的密封包装，这种透明化操作让我觉得很靠谱、安心。
机构回复
感谢您对我们专业流程的肯定！安全、透明、规范是我们服务的核心。上门服务严格遵守感染控制标准，您的安心是我们努力的目标。
身边有朋友推荐，说这个检测对妇科肿瘤特别有意义。我自己是乳腺癌患者，就做了。结果对我的治疗策略影响挺大的。整个服务体验很好，咨询师很耐心，解答了我很多关于遗传和用药的问题。感觉不是冷冰冰的检测，而是有温度的服务。
机构回复
“有温度的服务”是对我们莫大的鼓励！我们坚信，在严谨的科学背后，专业的咨询和温暖的陪伴同样重要。感谢您的认可！
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